Las gestiones se hicieron la semana pasada en una reunión entre autoridades del ministerio de Salud y de la empresa anglosueca. El convenio inicial contemplaba 22,4 millones de dosis producidas junto a la biotecnológica local mAbxience y la mexicana Liomont.
La necesidad mundial de aumentar exponencialmente el número de personas inmunizadas con vacunas de diverso tipo, tecnología y procedencia se convierte no solo en una obsesión para los científicos y laboratorios -que no cesan en articular cada vez mas alianzas y hub biotecnológicos para optimizar su producción- sino también para los gobiernos.
En ese contexto, la semana pasada se realizó una reunión confidencial entre las autoridades del ministerio de Salud de la Nación y el laboratorio AstraZeneca en donde se gestionó una partida adicional de 1,2 millones de dosis anticipadas a partir de febrero 2021, que se sumarán a las 22,4 millones que el Gobierno ya suscribió por contrato con el laboratorio anglosueco en producción conjunta con la biotecnológica local mAbxience y la mexicana Liomont; y por fuera de las 2.2 millones de vacunas que prometió al país la agencia COVAX.
La llegada de estas nuevas dosis agregadas que provienen de la red de suministro global del binomio Oxford-AstraZenecaAZ se contemplan bajo el siguiente esquema: 580 mil arribarán en febrero 2021 y las otras 580 mil en marzo 2021.
Ayer fue un día de anuncios para el laboratorio AstraZeneca que lucha por no perder su lugar protagónico en la carrera y provisión de vacunas al mundo, y sobre todo habiendo sido el primer nodo científico que arrancó con la investigación y la búsqueda del hallazgo de una vacuna segura y eficaz contra el COVID-19.
El análisis principal de los ensayos clínicos de Fase III del Reino Unido, Brasil y Sudáfrica, publicado como preimpresión en The Lancet, confirmó que la vacuna AstraZeneca contra COVID-19 es segura y eficaz para prevenir el COVID-19, sin casos graves ni hospitalizaciones, más de 22 días después de la primera dosis.
Los resultados demostraron una eficacia de la vacuna del 76% (IC: 59% a 86%) después de una primera dosis, con la protección mantenida hasta la segunda dosis.
El análisis también mostró el potencial de la vacuna para reducir la transmisión asintomática del virus, según los hisopos semanales obtenidos de voluntarios en el ensayo del Reino Unido.
Los datos mostraron que las lecturas de PCR positivas se redujeron en un 67% (IC: 49%, 78%) después de una dosis única y en un 50% (IC: 38% a 59%) después del régimen de dos dosis, lo que respalda un impacto sustancial en la transmisión. del virus.
El análisis principal de la eficacia se basó en 17177 participantes que acumularon 332 casos sintomáticos de los ensayos de fase III del Reino Unido (COV002), Brasil (COV003) y Sudáfrica (COV005) dirigidos por la Universidad de Oxford y AstraZeneca, 201 casos más que los informados anteriormente.
Se vuelve prioritario controlar la transmisión del virus porque cuanto más “corre” entre las personas, más posibilidades tiene de mutar. Por eso acceder a las vacunas es prioritario.
El acuerdo con el Serum Institute of India, que produce la vacuna de Oxford, mantiene un valor similar al del primer contrato rubricado directamente con AstraZeneca. Es decir: 4 dólares por dosis, a razón de U$S 8 por inmunización.
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